{"id":91,"date":"2022-12-05T19:43:00","date_gmt":"2022-12-05T19:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/kadiandbabies.com\/?p=91"},"modified":"2025-09-17T22:09:25","modified_gmt":"2025-09-17T21:09:25","slug":"elu-erivajadusega-lapsega-hoidja-seisukohalt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/et\/2022\/12\/05\/elu-erivajadusega-lapsega-hoidja-seisukohalt\/","title":{"rendered":"Elu erivajadusega lapsega hoidja seisukohalt"},"content":{"rendered":"\n

Kui kirjutasin 2020 aastal milline on elu erivajadusega lapsega ei arvanud, et sellele j\u00e4rgneb tegelikult mitme aasta pikkune igap\u00e4evane\/\u00f6ine t\u00f6\u00f6 pere juures. https:\/\/www.kadiandbabies.com\/post\/mida-t\u00e4hendab-hoolitseda-erivajadusega-lapse-eest<\/a><\/p>\n\n\n\n

Laps sai aasta alguses kuue aastaseks ning praeguseks on diagnoositud Dravet s\u00fcndroom (DS) mis on epilepsia raske vorm, mida iseloomustavad sagedased pikaajalised krambid, mida p\u00f5hjustab sageli k\u00f5rge kehatemperatuur, arengupeetus, k\u00f5neh\u00e4ired, uneh\u00e4ired ja muud terviseprobleemid. Eelmisel aastal lisandus diagnooside nimekirja autism ning selle aasta alguses ADHD (aktiivsus- ja t\u00e4helepanu h\u00e4ire). Kuna viimane on lapsel v\u00e4ga tugevalt esile tulev ehk kui tuju on kehv, siis m\u00f6\u00f6dujatele jalaga l\u00fc\u00fca v\u00f5i lihtsalt lahtise k\u00e4ega laks anda on \u00fcsna tavaline impulsiivne reaktsioon, samuti tuleb m\u00f5nel p\u00e4eval rohkem ette hammustamist ja peaga l\u00f6\u00f6mist.<\/p>\n\n\n\n

Selleks, et teemast paremat \u00fclevaadet saada jagan teiega oma igap\u00e4evast t\u00f6\u00f6d erivajadusega lapsega. Sinna kuuluvad sobiva kooli otsimine, koolivaheajad, lennureisid ja ka uute ravimite proovimine-katsetamine ning sellega kaasnevad mured ja r\u00f5\u00f5mud.<\/p>\n\n\n\n

Koolikoha leidmine<\/h2>\n\n\n\n

Kuna Londonis on v\u00e4ga heal tasemel erivajadustega lastele suunatud koole, siis \u00fcllatuslikult selgus, et enamuses koolides puudub personaalse tugiisiku v\u00f5imalus. Viimased kaks aastat oli laps tavakoolis k\u00e4inud (UKs l\u00e4hevad lapsed eelkooli juba nelja aastaselt), sest oli tugiisik, kes temaga tegeles.\u00dchel hetkel hakkasid tugiisikud vahetuma ja see avaldus ka lapse k\u00e4itumises. Kuna tekkisid f\u00fc\u00fcsilised intsidendid kaas\u00f5pilastega, siis ei olnud tavakoolis \u00f5ppimine enam v\u00f5imalik.<\/p>\n\n\n\n

Ruttu hakkasime tutvuma erivajadustega laste koolidega. Teavitasime koole lapse erip\u00e4radest-kinnisideedest, milleks on igasugused pulgad, joonlauad, kepid, vihmavarjud jne. \u00dcldjuhul ta kedagi nendega ei r\u00fcnda, aga ohtu tajumata v\u00f5ib olukord ohtlikuks kujuneda. Uue kooliga tutvumine n\u00e4gi v\u00e4lja nii, et viisin lapse kooli ja ise ootasin l\u00e4hedalasuvas kohvikus k\u00f5net, kui olukord peaks kontrolli alt v\u00e4ljuma. Koolidest saadud tagasiside p\u00f5hjal v\u00f5is aru saada et meie lootused kool leida kahanevad olematuks. Ka erivajadustega laste koolides oodatakse, et lapsed oleksid rahulikud ja alluksid korrale. Meie laps ei vastanud sellistele ootustele.<\/p>\n\n\n\n

L\u00f5puks sai laps koha elukohaj\u00e4rgsesse erivajadustega laste kooli. Kohanemine v\u00f5ttis aega, aga n\u00fc\u00fcd on ta seal 8 kuud k\u00e4inud. Mainin \u00e4ra, et ega koolis k\u00e4imine pole valutult l\u00e4inud. Oma tahtmise saamiseks on laps suutnud tekitada mulje nagu tal v\u00f5iks tulla epilepsiahoog, kuid tegelik eesm\u00e4rk oli lihtsalt t\u00e4helepanu k\u00f5rvale juhtida. Kuna olukord oli \u00f5petajate jaoks v\u00f5\u00f5ras, kutsuti mind kohale ja kui lapse nime h\u00fc\u00fcdsin, sai ta kohe terveks. Kuna lapsega peab olema konkreetne, siis \u00f5petajatel on keeruline kuna nende meetodid on teistsugused.<\/p>\n\n\n\n

P\u00e4ris alguses helistati koolist, et laps on mitte v\u00e4ga kontaktne ning r\u00e4\u00e4gib segast juttu. Kooli minnes oli ta meditsiini\u00f5e toas p\u00f5randal pikali nagu merit\u00e4ht. Hetkel kui uksevahelt lapse nime \u00fctlesin kargas p\u00fcsti ja h\u00fc\u00fcdis \u201cTere Kadi!\u201d. Mis siis juhtus oli see, et \u00f5petaja oli \u00e4ra v\u00f5tnud tahvelarvuti (teine kinnisidee on ekraanid mida me kodus ei anna) ja laps otsustas edasisi juhtn\u00f6\u00f6re lihtsalt ignoreerida ja ennast p\u00f5randale vedelema lasta. K\u00f5ik ruumis viibijad said korralikult naerda, sest sellist kavalpead polnud nad oma praktikas veel kohanud. \ud83d\ude00<\/p>\n\n\n\n

Kuna minu kasvandikuga suheldes peab olema konkreetne ning selline \u201ckana-talitaja\u201d meetod ei toimi, siis n\u00e4evad \u00f5petajad temaga teinekord kurja vaeva, et saada koolimajast v\u00e4lja ning harvad pole need korrad kui kraaksatan \u00fcle koridori lapse nime ja see taas kargab p\u00fcsti ning k\u00f5nnib minuga kaasa nagu midagi poleks juhtunud. K\u00fcsisin koolist, et mis on nende lahendus suhtlusel v\u00f5i millist meetodit kasutada, et saada laps rohkem igap\u00e4eva asju tegema, sest minul puudub haridus erivajadustega lastega tegelemiseks, siis kooli vastus oli, et nemad ei oska n\u00f5u anda, et tegemist on keerulise juhtumiga. Seega tuleb mul j\u00e4tkata sellist \u201cHitleri\u201d stiilis suhtlust, et me mingeid asju saaks tehtud.<\/p>\n\n\n\n

Positiivne on see, et seal koolis ei ole \u00fchegi lapsevanema poolt mingeid pretensioone tulnud lapse kohta.<\/p>\n\n\n\n

Koolivaheaeg<\/h2>\n\n\n\n

K\u00f5igil erivajadustega lastega kokku puutunud v\u00f5ivad \u00f6elda, et k\u00f5ik ei ole alati nii hull ja tegelikult on v\u00e4ga palju ka neid p\u00e4evi kui lapsel on hea tuju, \u00f6\u00f6 on olnud hea ja v\u00f5ibolla vaid korra v\u00f5i kaks \u00e4rganud hetkeks. Kuna minule meeldib \u00f5ues v\u00e4ga palju aega veeta, siis teen kaasa piknikukorvi ja k\u00e4ime vaatamas hommikusi hobuste treeninguid Hyde pargis. Oravate ja papagoide toitmine on ka m\u00f5nus ajaviide. Turgudel k\u00e4imine on eriti m\u00f5nus tegevus. Sellega meenub kohe \u00fcks tore p\u00e4ev kus l\u00e4ksime turule ja kuigi meil oli endal l\u00f5unas\u00f6\u00f6k kaasas avaldas laps soovi millegi muu osas. Kuna ta ei ole kunagi olnud toidu osas pirtsakas v\u00f5i n\u00f5udlik, siis vahest ju v\u00f5ib. K\u00f5ik pingid olid rahvast t\u00e4is ja meie k\u00f5rvale istus naisterahvas kellel oli burger karbiga, sel hetkel kui ta asetas oma karbi poisi k\u00f5rvale ma n\u00e4gin juba vaimusilmas, kuidas ta seda krabab ja kiirelt ampsu v\u00f5tab ja nagu ikka sellistel puhkudel teades last juba v\u00e4ga h\u00e4sti nii ka l\u00e4ks. Ma pakkusin, et ostan uue burgeri v\u00f5i miskit, aga \u00f5nneks oli tegemist v\u00e4ga m\u00f5istva inimesega ja \u00fctles, et ega ta v\u00e4ga seda burgerit ei tahtnudki. Ka loomaaed on huvitav koht, kuid peab olema valmis selleks, et inimesed ei tolereeri puudega lapsi ja v\u00f5ivad tekkida v\u00e4ga ebameeldivad olukorrad. \u00dcks selline loomaaia k\u00fclastus l\u00f5ppes lihtsalt kiire koju minekuga, kuna laps muutus pahuraks ja hakkas m\u00f6\u00f6dujaid l\u00f6\u00f6ma.<\/p>\n\n\n\n

V\u00e4ga tore v\u00f5imalus oli meil erivajadustega laste laager. Viisin lapse hommikupoolikul kohale ja peale l\u00f5unat t\u00f5in \u00e4ra. Seal sai ta v\u00e4ga ilusti hakkama, tagasiside oli meeldiv. Personali poolt toodi v\u00e4lja see, et minu kasvandik lohutas nutvat last ja oli temaga v\u00e4ga s\u00f5bralik. See n\u00e4itab, et erilistel lastel on ka empaatiav\u00f5ime ja tunded olemas. Suureks plussiks on see, et laps on \u00f5ppinud palju r\u00e4\u00e4kima ja suudab ennast v\u00e4ga h\u00e4sti v\u00e4ljendada, mis on kindlasti \u00e4ra hoidnud palju arusaamatusi.<\/p>\n\n\n\n

Lennureis<\/h2>\n\n\n\n

Meie esimese lennureisi puhul olime l\u00e4bi m\u00e4nginud k\u00f5ik olukorrad alates lennukile minemisest kuni selleni, et tekib m\u00f5ni tervislik vastun\u00e4idustus. Loen reisi igati \u00f5nnestunuks, kuigi v\u00e4ikeseid \u201cviperusi\u201d tuli ikka ette. Reisiks ettevalmistudes tuli l\u00e4bi m\u00f5elda, kui palju on vaja ravimeid, kuhu panna kriisiolukorra ravimid ja lisaravimid, kui peaks midagi juhtuma ja sattume haiglasse tervislikel p\u00f5hjustel. Samuti polnud paberimajandus v\u00e4ike, ning hea, et seda uurisin juba eelnevalt. Kuna lastega koos ei lennanud vanemad, siis tuli teha koopiad vanemate abielutunnistusest, passide koopiad, vanemate s\u00fcnnitunnistuste koopiad ning kiri mis soovitavalt notariaalselt kinnitatud, et mul on m\u00f5lema vanema poolne luba koos lastega reisida. Arstilt tuli veel eraldi kiri v\u00f5tta tema allkirja ja templiga, kus kirjas lapse tervislik seisund, ravimid mida ja kui palju igap\u00e4evaselt v\u00f5tab. \u00dcks oluline asi veel reisides peab alati olema reisikindlustus, kuid teha kindlustust erivajadusega lapsele oli taas omaette \u00fclesanne mida me siis koos vanematega tegime ja arutasime l\u00e4bi, siinkohal tasuks \u00e4ra mainida, et paljud kindlustuse ei v\u00f5ta endale sellist klienti kellel m\u00f5ni tervislik probleem.<\/p>\n\n\n\n

Ravimid ja nende k\u00f5rvalm\u00f5jud<\/h2>\n\n\n\n

Kui p\u00f5hiravimiteks on olnud Sodium Valpora, Stiripental, Arthimizine ja Clobozam, siis alates eelmisest aastast on proovitud erinevaid ravimeid mis peaksid soodustama keskendumisv\u00f5imet ja v\u00e4hendama impulsiivsust. K\u00f5rvalm\u00f5juna osadel ravimitel on olnud see, et laps ei maga \u00f6\u00f6sel. Need on \u00f6\u00f6d kus trall voodisse ja voodist v\u00e4lja, toas tuli p\u00f5lema, kardinad eest, jookseb toast v\u00e4lja ning pean f\u00fc\u00fcsilise j\u00f5uga teda voodis hoidma. Siinkohal oleks m\u00f5istlik ka \u00e4ra m\u00e4rkida, et lapsel on j\u00f5udu rohkem kui m\u00f5nel rammumehel (kellel on erivajadusega laps teab millest r\u00e4\u00e4gin). Hommikuks olen ma nii f\u00fc\u00fcsiliselt kui vaimselt sellest v\u00f5itlusest t\u00e4iesti l\u00e4bi ja ma ikka naeran, et mul on justkui pohmakas, aga ilma alkoholi tarbimise ning pidutsemiseta, unepuudusest tingitud \u201cpohmakaga\u201d on ilmselt iga lapsevanem mingil hetkel kokku puutunud. Ravimite manustamisega on olnud ka omaette v\u00f5itlust, kus k\u00f5ige parema tulemuse sain l\u00f5puks kui l\u00f5petasime ravimite toidu sisse peitmise ja \u00fctlesin, et n\u00fc\u00fcd tuleb rohtu v\u00f5tta (muidugi tuli siis teda kuidagi motiveerida, et need rohud ka alla meelaks ja mitte diivani taha v\u00e4lja ei s\u00fclitaks). Kuna on suur hobuste f\u00e4nn, siis tuli mul diilina n\u00e4idata videot hobustest mille olime filminud kui koos pargis k\u00e4isime. Lisaks k\u00f5igele on uueks v\u00e4ljakutseks brexitiga seotud k\u00f5rvalm\u00f5jud nagu see, et ravimeid pole saada v\u00f5i ei osata \u00f6elda millal tulevad. Viimasega oli see, et \u00fcks ravim oli v\u00e4ga l\u00fchikese ehk kuu v\u00f5i kahese parim enne kuup\u00e4evaga ning selle saamine oli t\u00e4ielik peavalu. Iga p\u00e4ev lihtsalt loodad, et seda pole vaja kasutada ja j\u00e4lgid millises karbis pole s\u00e4ilivusaeg veelm\u00f6\u00f6das.<\/p>\n\n\n\n

Aristide k\u00fclastused<\/h2>\n\n\n\n

Meil on regulaarsed arstide k\u00fclastused kus siis vaadatakse nii f\u00fc\u00fcsilist- kui vaimset arengut. M\u00f5ned k\u00fclastused on keerulisemad kui teised. Teinekord v\u00f5ib olla n\u00e4dalas mitmeid arstiaegu ja v\u00f5ib ette tulla ka n\u00f6 viimase hetkel vastuv\u00f5tte. Arstid ei ole \u00fches kohas ja hoolega peab j\u00e4lgima millises haiglas ja korrusel on vastuv\u00f5tt. Eraldi tuleks v\u00e4lja tuua see kuidas me k\u00e4ime verd andmas ning kui mina istun kanderaami peal ja jalg \u00fcmber lapse keeratud ning \u00fclakeha p\u00fc\u00fcan paigal hoida veel k\u00e4tega, siis lisaks on alti v\u00e4hemalt 3-4 inimest, et teda kinni hoida. Kurvad on need momendid, kui piisavalt pole verd v\u00f5etud k\u00f5ikide anal\u00fc\u00fcside jaoks ning \u00fchel n\u00e4dalal oleme k\u00e4inud kolm korda verd andmas.<\/p>\n\n\n\n

Kokkuv\u00f5tteks<\/h2>\n\n\n\n

V\u00f5in \u00f6elda oma kogemuse p\u00f5hjal, et kindlasti on \u00f5petanud erivajadusega lapse eest hoolitsemine olema ekstreemselt kannatlik ja iga pisiasi mind endast v\u00e4lja ei aja. Elu tuleb v\u00f5tta nii, et on asju mida me kontrollida ei saa ja nendega tuleb \u00f5ppida elama. Samuti ei tasuks karta peresid, kus on erivajadusega laps, sest need pered soovivad samuti sotsialiseeruda ja neid ei pea lapse p\u00e4rast teisiti kohtlema. Eriliste laste vanemad peavad v\u00e4gikaigast vedama riigiga, kus muudetakse seadusi ja harvad pole juhused, kui s\u00fcgava puudega laps tunnistatakse terveks. Ka igasuguste taotluste esitamine on tehtud v\u00f5imalikult keeruliseks nii et puudega lapse vanematel tekivad juba k\u00fcsimused oma vaimse tervise seisundi kohta!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Kui kirjutasin 2020 aastal milline on elu erivajadusega lapsega ei arvanud, et sellele j\u00e4rgneb tegelikult mitme aasta pikkune igap\u00e4evane\/\u00f6ine t\u00f6\u00f6 pere juures. https:\/\/www.kadiandbabies.com\/post\/mida-t\u00e4hendab-hoolitseda-erivajadusega-lapse-eest Laps sai aasta alguses kuue aastaseks ning praeguseks on diagnoositud Dravet s\u00fcndroom (DS) mis on epilepsia raske vorm, mida iseloomustavad sagedased pikaajalised krambid, mida p\u00f5hjustab sageli k\u00f5rge kehatemperatuur, arengupeetus, k\u00f5neh\u00e4ired, uneh\u00e4ired ja […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":274,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-91","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized-et"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/91","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=91"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/91\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":92,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/91\/revisions\/92"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/274"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=91"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=91"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kadiandbabies.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=91"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}